滨州1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在滨州完成肿瘤根治手术,希望评估清除效果的人士。
- 在滨州接受放疗或化疗后,想了解体内是否还有残留肿瘤细胞的人士。
- 在滨州使用靶向药或免疫治疗后,需要动态监控疗效和耐药风险的人士。
- 在滨州完成治疗进入康复期,希望定期复查、提早预警复发的人士。
- 主治团队建议进行更精细化、个体化随访管理的人士。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为一份为您量身定制的‘肿瘤雷达系统’。首次检测,会通过分析您提供的肿瘤组织样本,绘制一份包含600多个关键基因在内的‘肿瘤基因身份证’,它能揭示肿瘤的驱动基因、潜在的靶向治疗机会、对免疫治疗可能的反应(如PD-L1表达、TMB等),以及评估PARP抑制剂等特定药物的适用性。更重要的是,基于这份‘身份证’,系统会为您筛选出数十个最具跟踪价值的基因突变位点,作为后续监测的专属‘追踪标记’。随后进行的四次血液检测,就是通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),来持续扫描这些‘追踪标记’。如果它们持续消失,通常意味着治疗有效,复发风险低;如果重新出现或含量升高,则提示可能存在微小残留或复发迹象,需要警惕。需要注意的是,任何检测都有其局限性,血液中ctDNA含量极低时可能无法检出,且检测结果需结合影像学等其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
首次检测需要您提供一份保存完好的肿瘤组织样本,通常是手术或活检后制成的石蜡切片或组织块,由您的主治医生协助获取。后续的四次血液检测则非常便捷,只需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在任何时间都可以进行,整个过程仅需几分钟,和常规抽血检查的感受相同。您可以在滨州的合作服务中心完成采样,如果出行不便,也可以选择由检测机构提供的专业上门采样服务或邮寄采样包到家,在家附近的诊所完成采样后寄回。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的二代测序技术。首次组织检测的基因覆盖面广,深度高,能较为全面地捕获关键基因变异。后续的定制化血液检测采用了高灵敏度技术,能够检测到血液中含量极低(低至万分之几)的肿瘤DNA片段,从而实现对微小残留病灶的监测。检测在符合规范的实验室内进行,流程严格,保障数据质量与生物信息安全。需要理解的是,监测的灵敏度与您肿瘤释放到血液中的DNA量有关,在极早期或肿瘤负荷极低的情况下,存在假阴性的可能。任何异常的检测结果都应与您的主治医生充分沟通,作为制定后续管理策略的重要参考之一,而非唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,总费用为23800元,不支持医保报销。
- 首次检测必须使用合规保存的肿瘤组织样本,请提前与主治医生沟通获取事宜。
- 后续血液检测的具体时间点,建议与您的主治医生共同商定,以获得最佳监测效果。
- 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常饮食和作息即可。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
- 报告包含专业信息,建议在滨州预约专业咨询师或与您的主治医生共同解读。
- 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续治疗或随访决策应遵从医嘱。
用户评价 (10条,均分4.6)
甲状腺结节随访,医生建议做更精准的监测。我特别怕抽血,每次都很紧张。这次护士发现我手凉,先用暖宝宝给我捂了捂手臂,说这样血管更显、痛感更轻。真的有用!感觉疼痛感减轻了不少,这个细节太暖心了。
机构回复
非常高兴我们的小举措能帮助到您!局部升温可以促进血管舒张,确实有利于采血并提升舒适度。我们一直致力于在专业环节中融入人性化关怀。感谢您的细致反馈!
报告出的速度比预期快,没有耽误治疗决策。内容上,除了MRD结果,还有相关的临床试验信息参考,这点很意外,也给了我们下一步的希望。考虑很周全。
机构回复
感谢您的细心发现!我们希望在提供核心结果的同时,也能为未来可能的治疗路径提供更多信息参考。周全的服务是我们不懈的追求。
为了靶向用药参考做的检测。抽血前客服详细提醒了要空腹,以及哪些药物需要暂停,很专业。到检测点环境干净明亮,没有消毒水那种刺鼻味。采血时操作台是一次性垫单,看着就卫生。整个过程给人一种很靠谱、很放心的感觉。
机构回复
感谢您关注到我们的细节!规范的采样前指导和洁净的物理环境,是保障样本质量和检测准确性的基础,也是我们对客户的基本尊重。预祝您用药精准,疗效显著!
父亲肺癌手术后一直提心吊胆,就怕复发。做完这个MRD监测,结果阴性,医生也说目前情况稳定,我们全家心里一块大石头落地了。虽然价格不便宜,但能用数据给出安心感,太值了。每周都忍不住要看看报告有没有更新,感觉多了双眼睛在守护着。
机构回复
感谢您的信任!MRD监测的意义正是为术后康复期提供客观的“雷达”,帮助家庭获得安心和早期预警。我们理解的守护感,并将持续优化查询体验。祝老人家康复顺利!
作为结直肠癌患者家属,最怕的就是复发。这次检测后,解读老师不仅讲了结果,还结合我爸的病理分期和之前治疗历史,分析了未来半年到一年的复查策略,甚至提到了万一转阳了有哪些临床试验可以关注。这种超越单次检测的全局视角,太重要了。
机构回复
深深理解您作为家属的担忧。我们的解读专家会尽力结合患者的完整病史进行分析,提供更具前瞻性和个体化的参考信息。抗癌是场持久战,我们希望成为您值得信赖的‘信息伙伴’。感谢信任!
食管癌术后定期监测。这次检测结果和上次对比,数值有细微变化,报告也给出了提示。咨询了医生,说这种动态监测对判断趋势很有用。准确性基于以往经验是信任的。就是电子报告推送后,如果能有个电话简要告知一下重点会感觉更贴心。
机构回复
感谢您长期的信赖!您提出的“主动电话告知”建议非常贴心,我们已将其纳入客户服务升级计划,未来会对重要结果变化尝试提供更主动的沟通服务。
作为乳腺癌术后患者,最怕的就是焦虑。客服在我抽血前特地发来详细的注意事项,连‘别太紧张,好好吃早饭’都提醒到了。出报告那天,医生助理还主动打电话解读,告诉我‘未见明确分子残留病灶’意味着什么,心里一块大石头总算落了地。这种被细致关照的感觉真好。
机构回复
能缓解您的焦虑是我们最大的价值所在。我们将继续优化这些细节服务,从采样到解读,全程为您提供安心支持。祝您康复顺利!
第一次做MRD监测,心里没底。但客服从头到尾解释得很清楚,采血后第11天收到报告,符合承诺时效。报告最棒的一点是,把‘阴性’结果的意义也解释得很透彻,告诉我这并不意味着可以掉以轻心,并给出了随访建议,很负责任。
机构回复
非常感谢您的细致体会。准确传达“阴性”结果的临床意义(即持续监测的重要性)与快速交付报告同样关键。我们致力于提供负责任的全程解读,而不仅仅是一个数字。感谢您的认同!
我是甲状腺结节患者,有癌变风险,想提前了解。整个过程中,除了主治医生,没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱,这个细节我真的要给满分。
机构回复
感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱,正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始,我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。
出报告后安排的电话解读时间有点仓促,我当时在开会不方便接听,改期只能约到两天后,等得有点心焦。建议可以多提供几个可预约的时间段,或者允许家属代为听取。
机构回复
为您带来的不佳体验深表歉意。您提的建议非常好,我们正在升级预约系统,未来将提供更灵活、更多样化的报告解读时间选择,并支持授权亲属听取,以满足不同用户的需求。
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